A Moderna és a Merck által fejlesztett, személyre szabott, mRNS-alapú rákvakcina sikeresen teljesítette a harmadik fázisú klinikai vizsgálatot, amelyben több mint ezer melanómás beteg vett részt. A készítmény 42 százalékkal csökkentette a halálozás vagy a betegség kiújulásának kockázatát – írja az Ars Technica.

A vizsgálati eredmények jelentős előrelépést jelenthetnek a melanóma kezelésében, amely a bőrrák egyik legagresszívebb és legveszélyesebb típusa. A Moderna vezérigazgatója szerint a vakcina sikere azt a reményt is erősíti, hogy az mRNS-technológia segítségével személyre szabott rákterápiákat fejleszthetnek ki, ami alapjaiban alakíthatja át a rákgyógyászatot.

A harmadik fázisú vizsgálatba 1137 olyan beteget vontak be, akiknél a melanóma a 2B, 3. vagy 4. stádiumban volt, és a daganatot a kutatás megkezdése előtt műtéti úton eltávolították. A résztvevőket két csoportra osztották: az egyik a személyre szabott mRNS-vakcinát a standard kezeléssel együtt kapta, míg a másik kizárólag a szokásos terápiában részesült.

A kétéves vizsgálat végére a vakcinával kezelt betegek 82 százaléka élt úgy, hogy a daganata nem újult ki, 88,5 százalékuknál pedig nem alakultak ki távoli áttétek. A kizárólag standard kezelésben részesülő csoportban ugyanezek az arányok 70, illetve 80 százalékot értek el.

„Ez az első 3. fázisú vizsgálat, amely klinikailag érdemi javulást mutatott ki a kiújulásmentes és a távoli áttét nélküli túlélésben a standard kezeléshez képest olyan betegeknél, akiknél műtéti úton eltávolították a melanómát” – mondta Dean Li, a Merck kutatólaboratóriumainak elnöke.

A Merck és a Moderna már tárgyalásokat folytat a szabályozó hatóságokkal a vakcina engedélyeztetéséről, a folyamat azonban akár évekig is elhúzódhat. A rákos megbetegedések korunk leggyakoribb és leghalálosabb betegségei közé tartoznak, ezért az orvostudomány folyamatosan új kezelési lehetőségeket keres ellenük.